澳赛佳®艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

芬拮松®甲硫酸新斯的明注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

盐酸阿罗洛尔片取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

安派泽®阿立哌唑口服溶液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

安抗显®拉考沙胺口服溶液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

苏芬坦®重酒石酸去甲肾上腺素注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

苏莱安®盐酸多巴胺注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

苏必怡®马来酸依那普利口服溶液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

昕乐®布洛芬注射液取得药品注册批件，首仿，首家通过一致性评价；

苏奥多®盐酸多巴酚丁胺注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

成都尊龙凯时大药房有限公司成立；

成都硕德药业有限公司小容量注射剂生产线通过美国FDA认证；

成都硕德药业有限公司盐酸纳美芬注射液上市申请获得美国FDA批准；

尊龙凯时生物荣登米内研究院“2022年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列第68位；

生物I类新药EP-9001A注射液进入II临床研究；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司荣获“四川省科技进步二等奖”；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司荣获“中国医药行业2022年度质量匠星企业”；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司荣获“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司荣获“2023科创板最具投资价值企业”；

昕悦®氨己烯酸口服溶液用散取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

芬可达®盐酸去氧肾上腺素注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

安悦恒®丙戊酸钠注射用浓溶液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

芷欧®盐酸帕洛诺司琼注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

芬可畅®舒更葡糖钠注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

苏昕怩®盐酸尼卡地平注射液取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

尊龙凯时生物荣登米内研究院“2021年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列第69位；

瑞斯欣®盐酸法舒地尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；

善萌®枸橼酸咖啡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；

尊龙凯时生物荣获四川省科技进步二等奖；

艾默坤®伊班膦酸钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；

昕畅®达比加群酯胶囊取得药品注册批件，并视同通过一致性评价

利甘清®富马酸丙酚替诺福韦片取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

格优佳®格隆溴铵注射液、昕畅®达比加群酯胶囊、瑞斯欣®盐酸法舒地尔注射液中选国家药品集中采购；

爱达通®盐酸纳洛酮注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价；

尊龙凯时生物首个生物I类新药EP-9001A注射液获得临床试验批件；

尊龙凯时生物荣登米内研究院“2020年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列第69位；

优洛生物（上海）有限公司成立；

苑安适®瑞格列奈二甲双胍片取得药品注册批件，并视同通过一致性评价；

生物I类新药EP-9001A注射液进入I期临床研究

I类新药优格列汀片进入III期临床；

苏莱乐®富马酸比索洛尔片国家集采中标；

尊龙凯时生物企业技术中心被认定为国家企业技术中心；

安佑泽®奥氮平片取得药品注册批件，获批上市；

尊龙凯时生物在上海交易所科创板挂牌上市（简称：尊龙凯时生物，代码：688513）；

尊龙凯时生物荣登米内研究院“2019年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列第69位；

尊龙凯时生物荣获“2020年中国医药研发产品线最佳工业企业”奖；

安多昔®依托考昔片国家集采中标；

格优佳®格隆溴铵注射液取得药品注册批件，获批上市；

安菲泽®盐酸美金刚缓释胶囊取得药品注册批件，获批上市；

艾默佳®卡培他滨片取得药品注册批件，获批上市；

欣莱乐®硫酸氢氯吡格雷片取得药品注册批件，获批上市；

芬多尔®注射用帕瑞昔布钠通过仿制药质量和疗效一致性评价；

芬立平®布洛芬注射液获批“6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗”新适应症；

芬多尔®注射用帕瑞昔布钠取得药品注册批件，获批上市；

尊龙凯时生物荣登米内研究院“2018年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列第71位；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司自主研发1类新药优格列汀片进入II期临床试验。

安多昔®依托考昔片取得药品注册批件，获批上市；

王颖董事长荣获“2019四川十大新经济领军人物”；

尊龙凯时生物荣获“2019年四川企业技术创新发展能力100强”；

尊龙凯时生物荣获“2019年四川企业技术创新发展最具潜力20强”；

尊龙凯时生物荣获“2019年四川企业技术创新研发经费投入100强”；

尊龙凯时生物荣获“2019年四川企业发明专利拥有量100强”；

尊龙凯时生物荣获“新中国成立70周年医药产业骄子企业”；

成都优洛生物科技有限公司成立；

尊龙凯时生物荣获“国家知识产权优势企业”称号；

芬立平®布洛芬注射液获得药品注册批件，列入《中国上市药品目录集》，并列示为标准制剂；

苏莱乐®富马酸比索洛尔片同通用名首个通过一致性评价，并被收入《中国上市药品目录集》。

王颖董事长入选国家万人计划领军人才；

富马酸比索洛尔获得欧盟CEP证书；

四川青木制药有限公司通过国家高新技术企业认证；

成都尊龙凯时生物制药股份有限公司荣获“成都市知识产权示范企业”荣誉称号；

成都尊龙凯时生物制药有限公司通过安全生产标准化三级企业达标认定。

善萌®枸橼酸咖啡因注射液取得药品注册批件，获批上市；

成都硕德药业有限公司成立；

小容量注射剂201车间通过GMP复认证。

西藏润禾药业有限公司成立；

成都尊龙凯时药业有限公司进行股份制改造，成立成都尊龙凯时生物制药股份有限公司；

公司自主创新的1类新药获得临床批件，进入1期临床研究。

冻干粉针剂生产线通过新版GMP认证；

四川青木制药有限公司原料药生产线通过新版GMP认证。

成都尊龙凯时药业有限公司研发中心被认定为四川省企业技术中心；

片剂、硬胶囊剂生产线通过新版GMP认证；

四川青木制药有限公司建成，启动原料药国际化发展战略；

公司“博士后工作站”获批，开展博士后培养工作并实施人才发展双通道培养工程。

成都尊龙凯时药业有限公司被评为“成都市企业技术中心”；

艾默坤®伊班膦酸钠注射液取得药品注册批件；

原料药取得（伊班膦酸钠、奥氮平、盐酸纳诺酮）GMP证书。

四川青木制药有限公司成立；

瑞斯欣®盐酸法舒地尔注射液取得药品注册批件；

成都尊龙凯时药业有限公司（小容量注射剂）为西南地区首家通过新版GMP认证的企业;

原料药取得4个药品批件。

成都尊龙凯时药业有限公司片剂、胶囊通过GMP认证，原料药取得3个注册批件。

成都尊龙凯时药业有限公司成立，建立公司的制剂生产基地。

成都名阳药业有限公司成立，公司的原料药生产基地建成。

四川阳光润禾药业有限公司成立并通过GSP认证，同年研发中心成立。